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Hémophilie A (Boxer, gène F8)
PRA1, Atrophie rétienne progressive 1 (Papillon, gène CNGB1)
Syndrome myasthénique congénital (Golden Retriever, gène COLQ)
Déficit en pyruvate kinase (PKD) gène PKLR- Carlin
Déficit en pyruvate kinase (PDK) gène PKLR- Beagle
Céroïde-lipofuscinose neuronale 6 (NCL-6, CLN6)- Berger Australien
Neutropénie Cyclique (CN, gène AP3B1)
Myotonie congénitale, gène CLCN1- type Bouvier australien
Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12) (gène CUBN) - Border C
Locus A (Agouti: Jaune/ Sable/ Rouge, noir récessif)
Hyperekplexie (Startle disease) - Berger Australien
Toxicité du cuivre - Labrador Retriever
Toxicité du cuivre - Doberman
Complexe Dégénérescence Cérébelleuse-Myosite (CDMC) Gène SLC25A12
CP1-Fente Palatine, Gène DLX6 - Retriever De La Nouvelle-Écosse
Cystinurie De Type 3 (Bouledogue Et Mastiff) (CystIII-SLC3A1, SLC7A9)
Déficit Du Facteur VII Pour La Coagulation (F7)
Déficit D’adhésion Leucocytaire Type 1 (CLAD) - Setter Irlandais
Déficit En Catalase (CAT)
Déficit En Prékallicréine (KLKB1)
