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Céroïde-lipofuscinose neuronale 6 (NCL-6, CLN6)- Berger Australien
Neutropénie Cyclique (CN, gène AP3B1)
Myotonie congénitale, gène CLCN1- type Bouvier australien
Malabsorption intestinale de la cobalamine (vitamine B12) (gène CUBN) - Border C
Hyperekplexie (Startle disease) - Berger Australien
Toxicité du cuivre - Labrador Retriever
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CP1-Fente Palatine, Gène DLX6 - Retriever De La Nouvelle-Écosse
Cystinurie De Type 3 (Bouledogue Et Mastiff) (CystIII-SLC3A1, SLC7A9)
Déficit Du Facteur VII Pour La Coagulation (F7)
Déficit D’adhésion Leucocytaire Type 1 (CLAD) - Setter Irlandais
Déficit En Catalase (CAT)
Déficit En Prékallicréine (KLKB1)
Déficit En Pyruvate Kinase (PDK) Gène PKLR- Terrier
DSRA- Anomalie Dentaire-Squelettique-Rétinienne - Cane Corso
Dyskinésie Ciliaire Primaire (PCD, Gène CCDC39)
Dyskinésie Paroxystique (PxD, Gène PIGN)
Dysplasie Ectodermique Liée Au Chr. X (XLHED) Type Berger
Dystrophie Musculaire- Golden Retriever
