Gène affecté : PAX3
Transmission : Autosomique dominante
Allèle : DBE^ALT
Variant : F.catus_Fca126_mat1.0 C1.205834854_205834855insN[433]

Races concernées : Altaï, British Longhair, British Shorthair, Persan, Ragdoll, Sphynx
OMIA : 001688-9685
 
Le syndrome auditivo-pigmentaire associé au gène PAX3 est caractérisé par des modifications de la pigmentation, notamment la présence d’un ou deux yeux bleus ou partiellement bleus, ainsi que par des marques blanches d’étendue variable sur le pelage.