top of page

Transmission d'une Maladie Génétique Autosomal dominant incomplet chez le chien.


Autosomal dominant incomplet est un terme utilisé pour décrire un type de transmission génétique où une mutation sur un gène autosomique (c'est-à-dire non lié aux chromosomes sexuels) peut provoquer une maladie ou un trait même si seulement une copie du gène est mutée. Cependant, dans le cas d'une dominance incomplète, le tableau clinique ou les symptômes peuvent varier en intensité parmi les individus porteurs de la mutation.

Voici quelques points clés pour mieux comprendre ce concept :

  1. Pénétrance incomplète : Tous les individus qui portent la mutation ne montrent pas nécessairement les symptômes de la maladie. Par exemple, un chien peut porter une mutation génétique autosomique dominante, mais ne jamais développer la maladie ou ne présenter que des symptômes légers​​.
     

  2. Expressivité variable : Les symptômes peuvent varier en sévérité parmi les individus affectés. Un chien peut avoir des symptômes graves tandis qu'un autre, portant la même mutation, peut présenter des symptômes très légers ou être asymptomatique.
     

  3. Exemple concret : Supposons qu'un chien ait une mutation dans un gène autosomique dominant qui cause une maladie avec pénétrance incomplète. Si ce chien s'accouple avec un chien sain, il y a 50 % de chances que chaque chiot hérite de la mutation. Cependant, parmi ceux qui héritent de la mutation, certains peuvent montrer des signes graves de la maladie, d'autres des signes légers, et d'autres encore peuvent ne montrer aucun signe clinique du tout​.
     

  4. Implications pour l'élevage : La dominance incomplète complique la prédiction des résultats des accouplements, car même les tests génétiques ne garantissent pas si un chien porteur de la mutation développera des symptômes ou de quelle gravité ils seront​.

     

En résumé, l'autosomal dominant incomplet implique une hérédité où une seule copie d'un gène muté peut causer une maladie, mais la présence et la sévérité des symptômes peuvent varier considérablement parmi les individus porteurs.

Sources :

  1. Genomics Education Hub

  2. University of Rochester Medical Center

  3. Mount Sinai Health System

  4. Cleveland Clinic

bottom of page