Qu’est-ce qu’une transmission génétique Autosomique Dominante ?
Le risque que votre animal présente ou transmettre à ses descendants un caractère ou une maladie dépend du mode de transmission.
Le terme "autosomique" fait référence au chromosome non sexuel (ni X, ni Y). Tandis que le terme dominant signifie qu’une seule copie de la mutation, qu’il provienne du père ou de la mère, est suffisante pour que la maladie ou le caractère s’exprime
. Chez les chiens, comme chez les humains, les allèles sont hérités par paires, un de chaque parent.
Dans le cas d'une maladie autosomique dominante, il suffit qu'un seul des deux gènes soit porteur de la mutation pour que le chien développe la maladie (N/M, Carrier).
Comment une telle maladie se transmet-elle ?
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Un parent affecté par deux copies du gène mutant : Si un chien est atteint d'une maladie autosomique dominante et qu'il porte deux copies du gène mutant (homozygote pour la mutation), cela signifie qu'il transmettra systématiquement le gène mutant à tous ses chiots. Chaque chiot héritera donc d'une copie du gène mutant et sont à risque de développer la maladie.
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Un parent porteur d'une copie mutante et un parent sain : Si un chien porteur d'une seule copie du gène mutant (hétérozygote pour la mutation) s'accouple avec un chien sain (qui ne porte pas la mutation), chaque chiot a une probabilité de 50 % d'hériter du gène mutant et donc possiblement de développer la maladie, et 50 % d'hériter du gène normal et d'être sain.
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Deux parents porteurs d'une copie mutante : Si les deux parents sont porteurs du gène mutant,
chaque chiot a :
25 % de chances d'hériter de deux copies normales du gène (sain)
50 % de chances d'hériter d'une copie normale et d'une copie mutante (affecté),
25 % de chances d'hériter de deux copies mutantes, ce qui pourrait entraîner une forme plus sévère de la maladie.
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Deux parents porteurs de deux copies mutantes : Si les deux parents sont porteurs de deux copies du gène mutant (MM), chaque chiot héritera inévitablement de deux copies du gène mutant, et tous les chiots seront affectés par la maladie de manière sévère.
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Un parent porteur des deux mutations et un parent porteur d'une seule mutation :
chaque chiot a :-
50 % de chances d'hériter d'une copie normale et d'une copie mutante (affecté),
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50 % de chances d'hériter de deux copies mutantes (affecté),
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Ces chiots hériteront d'une copie mutante du parent affecté et d'une copie normale du parent porteur. Ils seront porteurs du gène mutant mais peuvent présenter des symptômes variables en fonction de la pénétrance et de l'expressivité du gène.
Comment éviter la transmission de cette maladie ?
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Test génétique : Avant d'accoupler des chiens, il est crucial de réaliser des tests génétiques pour identifier les porteurs de mutations responsables de maladies autosomiques dominantes.
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Sélection des reproducteurs : Éviter de reproduire les chiens porteurs de deux copies de la mutation. Si un chien porteur d'une seule copie est utilisé pour la reproduction (pour d'autres raisons, comme des caractéristiques physiques ou comportementales désirables), il doit être accouplé avec un chien testé et sain.
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Programmes d'élevage contrôlés : Travailler avec des vétérinaires et des spécialistes en génétique pour établir des programmes d'élevage visant à réduire la prévalence des maladies génétiques dans la population canine.
Conclusion :
Les maladies génétiques autosomiques dominantes peuvent être gérées efficacement grâce à des tests génétiques et une sélection rigoureuse des reproducteurs. En prenant ces précautions, les éleveurs peuvent réduire le risque de transmission de ces maladies et améliorer la santé générale de leurs lignées canines.