top of page

Transmission d'une Maladie Génétique Autosomique Récessive chez le Chien

 

Une maladie génétique autosomique récessive est une condition causée par une mutation dans l'un des gènes situés sur l'un des chromosomes non sexuels (appelés autosomes). Chez les chiens, comme chez les humains, les gènes sont hérités par paires, un de chaque parent.

 

Dans le cas d'une maladie autosomique récessive, il faut que les deux copies du gène (une de chaque parent) soient porteuses de la mutation pour que le chien développe la maladie. ​

​​

Comment une telle maladie se transmet-elle ?
 

  • Un parent porteur de deux copies du gène mutant : Si un chien est atteint d'une maladie autosomique récessive et qu'il porte deux copies du gène mutant (homozygote pour la mutation), il transmettra systématiquement une copie du gène mutant à tous ses chiots. Cependant, pour que les chiots soient affectés par la maladie, ils doivent hériter d'une deuxième copie mutante de l'autre parent.

2.png

  • Un parent porteur d'une copie mutante et un parent sain : Si un chien porteur d'une seule copie du gène mutant (hétérozygote pour la mutation) s'accouple avec un chien sain (qui ne porte pas la mutation), aucun des chiots ne sera affecté par la maladie, mais chaque chiot aura 50 % de chances d'être porteur de la mutation.

1.png

  • Deux parents porteurs d'une copie mutante : Si les deux parents sont porteurs du gène mutant,
    chaque chiot a :

    • 25 % de chances d'hériter de deux copies normales du gène (sain)

    • 50 % de chances d'hériter d'une copie normale et d'une copie mutante (affecté),

    • 25 % de chances d'hériter de deux copies mutantes (MM) et de développer la maladie.

Votre texte de paragraphe (4).png

  • Deux parents porteurs de deux copies mutantes : Si les deux parents sont porteurs de deux copies du gène mutant (MM), tous les chiots seront également porteurs de deux copies du gène mutant et risquent donc de développer la maladie.

Votre texte de paragraphe (1).png

  • Un parent porteur des deux mutations et un parent porteur d'une seule mutation :
    chaque chiot a :

    • ​50 % de chances d'hériter d'une copie normale et d'une copie mutante (porteur),

    • 50 % de chances d'hériter de deux copies mutantes (affecté),

Votre texte de paragraphe (2).png

Comment éviter la transmission de cette maladie ?

​

  • Test génétique : Avant d'accoupler des chiens, il est crucial de réaliser des tests génétiques pour identifier les porteurs de mutations responsables de maladies autosomiques dominantes.
     

  • Sélection des reproducteurs : Éviter de reproduire les chiens porteurs de deux copies de la mutation. Si un chien porteur de deux copie est utilisé pour la reproduction, il doit être accouplé avec un chien testé et sain.
     

  • Programmes d'élevage contrôlés : Travailler avec des vétérinaires et des spécialistes en génétique pour établir des programmes d'élevage visant à réduire la prévalence des maladies génétiques dans la population canine.

​

Conclusion :

Les maladies génétiques autosomiques dominantes peuvent être gérées efficacement grâce à des tests génétiques et une sélection rigoureuse des reproducteurs. En prenant ces précautions, les éleveurs peuvent réduire le risque de transmission de ces maladies et améliorer la santé générale de leurs lignées canines.

bottom of page